Przegląd działów tematycznych

choroby metaboliczne Terapia enzymatyczna (zastępcza i wzmacniająca) w chorobach lizosomalnych Choroba Fabry’ego Choroba Gauchera (typ 3) w Polsce Choroby lizosomalne 54 Mityng Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka - wybrane tematy » więcej	choroby wieloczynnikowe Organizacje pozarządowe we wspieraniu chorych na Zespół Marfana Autoimmunologiczna małopłytkowość płodowo-noworodkowa Osteoporoza u dzieci z mukowiscydozą Mutacja czy polimorfizm? Przykłady w genie CFTR Trombofilie u kobiet ciężarnych – część II, charakterystyka, postępowanie, zalecenia Najczęstsze mutacje w genie CFTR w populacji polskiej Trombofilia u kobiet ciężarnych – część I, charakterystyka Na czym polega diagnostyka molekularna mukowiscydozy (CF)? Gen CFTR Konflikt serologiczny - charakterystyka » więcej	cytogenetyka 54 Mityng Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka - wybrane tematy » więcej
dysmorfologia Zespół Turnera Zespół Downa Zespół Pradera-Williego Zespół Angelmana 54 Mityng Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka - wybrane tematy » więcej	genetyka kliniczna Organizacje pozarządowe we wspieraniu chorych na Zespół Marfana Zespół Turnera Zespół Downa Zespół Pradera-Williego Zespół Angelmana Nowe zastosowania USG - RSNA 2005 Jak sklonowano geny kodujące receptory wechowe American College of Medical Genetics – spotkanie poświęcone genetyce klinicznej, 17-20 marca 2005, Grapevine, TX Nobel 2004 w dziedzinie fizjologii i medycyny Jak komórka węchowa „decyduje się” na dany typ receptora węchowego? » więcej	genetyka medyczna Sesja naukowo-szkoleniowa konferencji Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka cz. II Sesja naukowo-szkoleniowa konferencji Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka cz. I Objawy kliniczne EB Podłoże genetyczne EB Pęcherzowe oddzielanie się naskórka - informacje wstępne Diagnostyka i różnicowanie EB Poradnie Genetyczne w Polsce Podłoże genetyczne chorób zapalnych jelit oraz ich rola w powstawaniu nowotworów złośliwych przewodu pokarmowego 54 Mityng Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka - wybrane tematy Genetyka zespołu metabolicznego X » więcej
genetyka molekularna Osteoporoza u dzieci z mukowiscydozą Mutacja czy polimorfizm? Przykłady w genie CFTR Najczęstsze mutacje w genie CFTR w populacji polskiej Na czym polega diagnostyka molekularna mukowiscydozy (CF)? Gen CFTR Struktura i funkcje białka CFTR Znaczenie badań genetycznych w chorobach kręgu Charcot-Marie-Tooth (CMT) Gen SIMPLE i neuropatia CMT1C Historia badań nad chorobami kręgu Charcot-Marie-Tooth Dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe dziedziczone w sposób recesywny » więcej	neurogenetyka Znaczenie badań genetycznych w chorobach kręgu Charcot-Marie-Tooth (CMT) Gen SIMPLE i neuropatia CMT1C Historia badań nad chorobami kręgu Charcot-Marie-Tooth Dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe dziedziczone w sposób recesywny Genetycznie uwarunkowane postaci dystonii Dystonia torsyjna typu 1 Dystonia typu 11 (dystonia miokloniczna) Dystonia typu 5 (dystonia odpowiadająca na l-dopę) Małogłowie – aspekty kliniczne i molekularne Małogłowie wtórne - metaboliczne przyczyny małogłowia » więcej	onkogenetyka Ogólnopolski Rejestr Chorych : Guz chromochłonny Ocena ryzyka występowania nowotworów u nosicielek mutacji genów BRCA1 i BRCA2 Zasady leczenia pacjentów z rakiem piersi i jajnika z mutacją genów BRCA Diagnostyka i rola screeningu w przypadku nowotworów jajnika i piersi u kobiet z mutacją w zakresie genów BRCA Ocena ryzyka występowania nowotworów u nosicieli mutacji genów BRCA1 i BRCA2 Kontrowersje wokół zastosowania HTZ oraz środków antykoncepcyjnych u nosicielek mutacji genu BRCA1 i BRCA2 Rak wątroby - TK a biologia procesu nowotworowego - RSNA 2005 Gen i Białko BRCA2 Gen i białko BRCA1 Profilaktyczna mastektomia, adnexektomia i chemoprewencja u nosicielek mutacji genu z grupy BRCA » więcej

Przegląd działów tematycznych

Nasze usługi i społeczność 2.0