zdrowie
dla lekarzy:
dla lekarzy:
kardiologia
ginekologia
chirurgia
onkologia
radiologia
genetyka
choroby zakaźne
konferencje
partner strategiczny: elsevier
Antysensowe DNA w obrazowaniu ekspresji onkogenówW artykule przedstawiono zastosowanie antysensowych oligonukleotydów w diagnostyce obrazowej procesów nowotworowych.
Autor: Godlewska Joanna , 2009-06-15
Radiogenomika: diagnostyka molekularna bez biopsji?Istnieje możliwość oceny modelu ekspresji genów w komórkach nowotworowych na podstawie standardowych obrazów radiologicznych, co opisuje ten artykuł.
Autor: Godlewska Joanna , 2009-06-15
Mikropęcherzyki: zastosowanie ultrasonografii do celowanego podawania lekówArtykuł przedstawia zastosowanie ultrasonografii ze środkiem kontrastowym (mikropęcherzyki) do celowanego podawania leków. Omówiono przykłady z zakresu terapii genowej i onkologii.
Autor: Godlewska Joanna , 2009-06-15
Nieprawidłowy wynik przesiewowego USG w I trymestrze - przypadek klinicznyNieprawidłowy wynik ultrasonograficznego badania przesiewowego I trymestru - przypadek kliniczny
Autor: lek. Edyta Tulewicz , 2008-01-31
Kariotypowanie - technika badania oraz interpretacja wynikówAutor: lekarz Edyta Tulewicz , 2007-12-01
FISH, analiza cytometryczna i identyfikacja chromatyny płciZastosowanie FISH, analizy cytometrycznej i identyfikacji chromatyny płci
Autor: lek. Edyta Tulewicz , 2007-12-01
Mutacja czy polimorfizm? Przykłady w genie CFTRMutacja czy polimorfizm? Przykłady w genie CFTRZmienność dziedziczna jest podstawą procesu ewolucji. Mutacja czy polimorfizm? Przykłady w genie CFTR.
Autor:
Mgr Kamila Czerska Najczęstsze mutacje w genie CFTR w populacji polskiejDo chwili obecnej znanych jest 1400 mutacji i 200 polimorfizmów genu CFTR. Większość z ponad tysiąca opisanych mutacji tego genu to defekty występujące sporadycznie.
Autor: mgr inż. Aleksandra Norek
Pracownia Diagnostyki Molekularnej Niepłodności, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut matki i Dziecka, Warszawa;
Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności, Politechnika Łódzka
, 2006-02-28
Struktura i funkcje białka CFTRObjawy mukowiscydozy związane są z upośledzeniem funkcjonowania białka CFTR, zwanego czasem transbłonowym regulatorem mukowiscydozy.
Autor: Mgr Daniel Bąk
Pracownia Biologii Komórki, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie, Słuchacz Studium Medycyny Molekularnej , 2006-02-19
Znaczenie badań genetycznych w chorobach kręgu Charcot-Marie-Tooth (CMT)Heterogenność genetyczna chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth
Choroby kręgu Charcot-Marie-Tooth (CMT) charakteryzuje znaczna heterogenność genetyczna. Jak dotąd poznano kilkadziesiąt loci, 34 geny i kilkaset mutacji. Częstość poszczególnych mutacji jest zróżnicowana.
Autor: dr hab. med. Andrzej Kochański
Zespół Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej Polskiej Akademii Nauk
, 2006-01-20
Jak sklonowano geny kodujące receptory wechoweSsaki rozpoznają dziesiątki tysięcy różnych zapachów. Pełne zrozumienie sposobu, w jaki funkcjonuje zmysł węchu stało się możliwe dopiero po sklonowaniu genów kodujących receptory węchowe przez Buck i Axela w 1991 roku. Autor:
Mgr Daniel Bąk Jak komórka węchowa „decyduje się” na dany typ receptora węchowego?Ekspresja genów kodujących receptory węchowe ma charakter monogenowy - w danej komórce węchowej powstaje jeden typ receptora, oraz monoalleliczny - tylko jeden z alleli kodujących dany typ receptora ulega ekspresji w konkretnej komórce węchowej
Autor: Mgr Daniel Bąk
Pracownia Biologii Komórki, Zakład Genetyki Medycznej
Instytut Matki i Dziecka w Warszawie
Słuchacz Studium Medycyny Molekularnej , 2005-06-21
Jak komórka węchowa „decyduje się” na dany typ receptora węchowego?Ekspresja genów kodujących receptory węchowe ma charakter monogenowy - w danej komórce węchowej powstaje jeden typ receptora, oraz monoalleliczny - tylko jeden z alleli kodujących dany typ receptora ulega ekspresji w konkretnej komórce węchowej (Mombaerts, 2004).
Autor: Mgr Daniel Bąk
Pracownia Biologii Komórki, Zakład Genetyki Medycznej
Instytut Matki i Dziecka w Warszawie
Słuchacz Studium Medycyny Molekularnej , 2005-05-07
Geny -kandydaci w chorobie niedokrwiennej serca- przegląd najważniejszych genówW chorobie niedokrwiennej serca (ChNS) istotny wpływ mają nie tylko czynniki tradycyjne- te modyfikowalne i niemodyfikowalne, ale także czynniki genetyczne. Od dawna już wiadomo, że choroba ta często występuje rodzinnie
Autor: lekarz med Agata Kubaszek , 2004-12-13
Krótkie pytanie - krótka odpowiedźKrótkie pytanie - krótka odpowiedź; sprawdź swoją wiedzę
Autor: lek. Edyta Tulewicz , 0000-00-00
|
Słowa kluczowe:
aldosteron
angiotensyna
apolipoproteiny
Badania molekularne
Choroba Charcot-Marie-Tooth
Ekspresja monogenowa
Gen CFTR
Genetyka
Komórka węchowa
mukowiscydoza
mutacja genetyczna
Neuropatie ruchowo-czuciowe
układ RAA
zakrzep
Zmysł węchu
|
|
|||||||||||
| |||||||||||
